Kronisk utmattelsessyndrom / Myalgisk encefalopati
CFS/ME
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/208643125″ mobile=»yes» class=»»]Starten på sykdommen[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/209880587 » mobile=»yes» class=»»]Hva endrer seg over tid?[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/214720155″ mobile=»yes» class=»»]Å holde fast i det du liker å gjøre[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/215626055″ mobile=»yes» class=»»]Den gradvise bedringen[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216466337″ mobile=»yes» class=»»]Støtte og hjelp[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216645642″ mobile=»yes» class=»»]Å bruke tid på å trappe opp[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/209551194″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Å leve med CFS/ME[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/210410624″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Symptomer og usikkerhet[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/214726545″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Jobben et sted å bli frisk[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/215627490″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Å planlegge tiden sin[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216470528″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»] “Du blir jo bra”[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216649089″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]“Følelsesmessige faser”[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/209721180″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]“Å være sliten”[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/214715718″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]“Familien – hva kan de forstå”[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/193029080″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Det går an å leve med det[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216459840″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Å forstå at du må planlegge[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216477705″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Å gjøre litt mer[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216650445″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Råd til andre[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/209730251″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Hva har gjort deg bedre?[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/214717499″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»] Å måtte prioritere seg selv[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/209181982″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Krevende småting[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216461794″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Å ikke kunne følge opp barna[/su_lightbox]
- [su_lightbox type=»iframe» src=»https://vimeo.com/216644251″ mobile=»yes» class=»» style=»cursor: grab;»]Gradvis tilbake til jobb[/su_lightbox]
Om siden
Målgruppen for nettstedet er i utgangspunktet voksne mennesker med CFS/ME med mild eller moderat grad, pårørende, helsepersonell og andre yrkesgrupper som møter pasienter med CFS/ME. Nettstedet er basert på den Nasjonale veilederen for CFS/ME som kom ut i 2015.
Nettstedet er utviklet av fagmiljøer for CFS/ME ved Oslo universitetssykehus, Universitetssykehuset i Nord-Norge, St.Olavs Hospital, Helse Bergen, Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME og Helsekompetanse. Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME har det faglige ansvaret for nettstedet.
Nettstedet er delvis finansiert av midler fra Helse- og omsorgsdirektoratet gjennom et prosjekt for smerte og sammensatte lidelser.
Vi kan dessverre ikke svare på henvendelser, men vil arbeide kontinuerlig med å holde nettstedet oppdatert.
Nettstedet er revidert i 2021.
Andre bidragsytere:
Brukerrepresentanter
Kunnskapssenteret